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口腔科(kē)耗材項目詢價公告

醫(yī)院拟對(duì)如(rú)下(xià)醫(yī)用(yòng)耗材項目進行(xíng)采購(gòu),歡迎符合條件(jiàn)且誠意合作(πzuò)的(de)供應商報(bào)名參與。請(qǐng)各位供應商本著(zhe)誠實守信、互相(xiàng)尊重的(de)原則,誠意參與我院各項目的(de)采購(gòu)<。
一(yī)、口腔科(kē)新購(gòu)進相(xiàng)關耗材

目錄分(fēn)類

産品名稱

備注

口腔材料

定制(zhì)式正畸矯治器(qì)

 


二、供應商資格要(yào)求
1.中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)境內(nèi)注冊,具有(yǒu)獨立法人(rén)資格,企業(yè)财務狀況良好(hǎo),依法繳納稅€收和(hé)社會(huì)保障資金(jīn),具備承擔采購(gòu)項目的(de)能(néng)力。
2.所提供的(de)必須是(shì)供應商合法生(shēng)産或代理(lǐ)的(de)符合國(guó)家(jiā)質量标準、行(xíng)業(≠yè)标準和(hé)專業(yè)标準等相(xiàng)關标準的(de)合格産品,并能(néng)确保在采購(gòu)合同有(y ǒu)效期內(nèi)按照(zhào)合同中規定的(de)品名、廠(chǎng)家(jiā)、規格、價格、批号、效期及時(shí)供貨。
3.生(shēng)産廠(chǎng)家(jiā)須具有(yǒu)醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産許可(kě)證(備案);代理(lǐ)商(經銷商)須↑具有(yǒu)醫(yī)療器(qì)械經營許可(kě)證或經營備案憑證并有(yǒu)所響應産品的(de)經營範圍。
4.不(bù)得(de)有(yǒu)商業(yè)賄賂和(hé)不(bù)正當欺詐行(xíng)為(wèi)。如(rú)供應商被證實有(yǒu)以上(shàng)行(xínπg)為(wèi),将被視(shì)為(wèi)不(bù)合格。
5.具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)商業(yè)信譽和(hé)完善的(de)售後服務體(tǐ)系,并能(néng)承擔采購(gòu")項目供貨能(néng)力和(hé)服務。
6.在國(guó)家(jiā)企業(yè)信用(yòng)信息公示系統中不(bù)得(de)存在被吊銷₹營業(yè)執照(zhào)或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相(xiàng)應資質(許可(kě)、認證)類證書(shū),列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期↑限內(nèi),或存在其它影(yǐng)響采購(gòu)響應及履約能(néng)力的(de)情形。
7.在“信用(yòng)中國(guó)”網站(zhàn)查詢相(xiàng)關主體(tǐ)(含&企業(yè)、企業(yè)法定代表人(rén)、授權委托人(rén))未列入失信被執行(xíng)人(rén)、重大(dà)稅收違法案件(jiàn)當事(shì)人(rén)名單、政府采購(gòu )嚴重違法失信行(xíng)為(wèi)記錄名單相(xiàng)關信息。
8.供應商經營行(xíng)為(wèi)必須符合國(guó)家(jiā)法律、法規和(hé)有(yǒu)關規定。
9.本項目采購(gòu)不(bù)接受聯合體(tǐ)報(bào)名。
三、供應商報(bào)名需提交以下(xià)材料(所有(yǒu)複印件(jiàn)需膠裝加蓋公司公章(zhāng))
(1)産品(醫(yī)療器(qì)械類)《醫(yī)療器(qì)械注冊證》(第二、三類醫(yī)療器(qì)械)《醫(yī)€療器(qì)械備案憑證》(第一(yī)類醫(yī)療器(qì)械)及《醫(yī)療器(qì)械注冊産品登記表》複印件(jiàn)。
(2)産品(消毒類)消毒産品衛生(shēng)安全評價報(bào)告》和(hé)《消毒産品生(shēng)産企業(yè)衛生(sh↑ēng)許可(kě)證》複印件(jiàn)。
(3)産品在《湖(hú)北(běi)省藥械集中采購(gòu)平台價格》的(de)複印件(jiàn)。
(4)産品在湖(hú)北(běi)省內(nèi)醫(yī)院(至少(shǎo)3 家(jiā))近(jìn)年(nián)來(lái)內(nèi)的(de)銷售單價、銷售總數(shù)量等證明↓(míng)文(wén)件(jiàn)複印件(jiàn)。
(5)生(shēng)産企業(yè)法人(rén)的(de)《營業(yè)執照(zhào)》複印件(jiàn)。
(6)生(shēng)産企業(yè)的(de)《醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産許可(kě)證》(第二、三類醫(yī)療器(qì)械)或《醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産備案憑證✘》(第一(yī)類醫(yī)療器(qì)械)及《醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産産品登記表》複印件(jià>n)。
(7)生(shēng)産企業(yè)授權供應商代理(lǐ)的(de)《授權書(shū)》。
(8)供應商法人(rén)的(de)《營業(yè)執照(zhào)》複印件(jiàn),供應商的(de)《醫(yī)療器(qì)械經營許可(kě)證》×及《第二類醫(yī)療器(qì)械經營備案憑證》複印件(jiàn)。
(9)供應商法人(rén)的(de)《授權書(shū)》(授權書(shū)需有(yǒu)法人(rén)和(hé)受委托人(rén)身(shēn)份證複印件(jiàn)、簽名及聯系電(diàn)>話(huà))。
(10)産品簡介(能(néng)反映産品外(wài)觀、用(yòng)途、功能(néng)及臨床應用(yòng)等)。
四、供應商報(bào)名須知(zhī):
(一(yī))報(bào)名起止時(shí)間(jiān):2025年(nián)06月(yuè)20日(rì)-2025年(nián)06月(yuè)25日(rì)(上(shà§ng)午8:00-12:00、下(xià)午14:00-17:00)
(二)報(bào)名方式:提前填好(hǎo)《醫(yī)用(yòng)耗材遴選報(bào)名表》,于報(bào)名截止前将電(diàn)子(zǐ)​版發送給馮老(lǎo)師(shī),并自(zì)行(xíng)下(xià)載打印《産品報(bào)價表》  (一(yī)式三份),填寫好(hǎo)相(xiàng)關內(nèi)容後攜帶至現(xiàn)場(chǎng)參與議(yì)價,Ω具體(tǐ)詢價時(shí)間(jiān)待通(tōng)知(zhī)。
(三)聯系電(diàn)話(huà):0710-3398896(工(gōng)作(zuò)時(shí)間(jiān))

 

附件(jiàn)1:醫(yī)用(yòng)耗材遴選報(bào)名表(1).xlsx
文(wén)件(jiàn)類型: .xlsx 8160cdb833e1e00c56a9db8aace7364b.xlsx (9.67 KB)
附件(jiàn)2:産品報(bào)價表(3).xlsx
文(wén)件(jiàn)類型: .xlsx b785e13cf2424da44a39e8b64d70a775.xlsx (2.64 MB)

 

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